尼拉帕尼 (Zejula; GlaxoSmithKline) 是一种口服多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，批准用于除输卵管癌和原发性腹膜癌的成年卵巢癌患者。

　　虽然新诊断的晚期卵巢上皮癌的主要治疗方法包括手术和铂-紫杉烷化疗，但高达 85% 的晚期卵巢癌患者在治疗后会出现疾病复发。2在这些患者中，无论是否存在BRCA基因突变，尼拉帕尼都与无进展生存期 (PFS) 增加相关。2
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 适应症和剂量

　　尼拉帕尼表示为：

　　对铂类化疗完全或部分反应的晚期或复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗。

　　满足以下标准的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的初步治疗：

　　已接受过 3 种或更多的先前化疗方案治疗。

　　患有与同源重组缺陷阳性状态相关的癌症(定义为有害的BRCA基因突变或基因组不稳定，并在对最后一次铂类化疗有反应后 6 个月以上伴随疾病进展)。

　　提供者必须使用 FDA 批准的尼拉帕尼伴随诊断来识别符合条件的患者。

　　患者可以在有或没有食物的情况下服用尼拉帕尼。对于不良事件 (AE)，患者应考虑中断治疗、减少剂量或停药。1包装插页提供了有关这些剂量修改的更多信息。

　　肝功能不全患者的尼拉帕尼剂量为每天一次口服 200 mg。


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