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2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。

乐伐替尼（仑伐替尼）的临床试验，正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者，患者随机接受乐伐替尼（仑伐替尼）或安慰剂治疗。

仑伐替尼(乐伐替尼)是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)、肾细胞癌(联合依维莫司)患者的治疗。

乐伐替尼（仑伐替尼）是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。

乐伐替尼是一款治疗肝癌的一线治疗药物。在该药上市之前我们的肝癌治疗可以说是被多吉美/索拉非尼所垄断了。

乐伐替尼是国内新上市的抗肝癌药物，由于其突出的疗效，乐伐替尼在国内的上市时间基本实现了与欧美同步。但作为靶向药，乐伐替尼也存在一些不良的反应，那么，乐伐替尼（Lenvaxen）常见不良反应有什么呢？

乐伐替尼在国内获批上市，针对的是“晚期肝癌患者的一线治疗”，获批的最重要原因是其卓越的疗效。

整个吞下胶囊。您也可以将胶囊溶解在一小杯液体中。测量1汤匙水或苹果汁，将胶囊放入液体中，不要破碎或压碎。让胶囊溶解在液体中至少10分钟。搅拌至少3分钟并饮用混合物。在玻璃杯中再加入1汤匙苹果汁或水，然后立即吞服。

乐伐替尼可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除了正常的细胞功能外，乐伐替尼还抑制其他与病原性血管生成，肿瘤生长和癌症进展有关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3和4；血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT和RET。

乐伐替尼在中国上市后的适应症主要是针对肝癌，那么，乐伐替尼对肝癌有多大疗效呢？

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