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2021头，美国辉瑞对爱博新进行了主动降价，125mg爱博新售价从29799元降至13667元，100mg爱博新每瓶从25120元降至11521元，75mg剂型每瓶从20155元降至9244元，降幅均超50%。即使爱博新都降了50%，但是患者也是敢看看，买不起。
只有印度爱博新被患者承担起。所以建议乳腺癌患者选择印度爱博新。印度爱博新最便宜，一盒才2000-3000（21粒/125mg）。

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乐伐替尼是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。 乐伐替尼（仑伐替尼）已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌

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乐伐替尼仑伐替尼多长时间产生耐药性？服用乐伐替尼仑伐替尼产生耐药的时间根据患者本身而定，对于人体耐药情况是没有明确标准的，乐伐替尼平均耐药时间是八个月左右。

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乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），REFLECT是一项国际、多中心、开放标签、随机、非劣效性的3期临床试验，评估仑伐替尼作为一线疗法治疗不可切除HCC患者的疗效和安全性。

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仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。目前，仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。

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多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI)乐伐替尼，由日本卫材公司研发，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。

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仑伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。仑伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域，选择孤儿药途径，FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌，后来批准用于肝癌的治疗。

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仑伐替尼一线用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者

仑伐替尼是一种口服多激酶抑制剂药物，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，另外还能抑制其他促血管生成和致癌通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体，血小板衍生生长因子(PDGF)受体等。

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肝癌患者服用仑伐替尼治疗可以延长多久的生存期？一项临床试验直接比较了仑伐替尼和肝动脉化疗栓塞治疗B2型中期肝癌的疗效。其中，30名患者接受仑伐替尼治疗，60名患者接受肝动脉化疗栓塞治疗。治疗结果是：

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【药品名称】乐伐替尼，仑伐替尼，Lenvatinib，Lenvaxen，Lenvima，Lenvanix

【适应证】用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

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仑伐替尼对肝癌晚期效果怎么样？仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。

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仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。仑伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。

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仑伐替尼的获批适应症：

1、肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。

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仑伐替尼由日本卫材公司研发，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015 年2 月获FDA 批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘- 难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。

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仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌、肝癌、肾癌等。仑伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。

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仑伐替尼是一种激酶抑制剂，2015年被美国FDA批准上市，适应症为分化型甲状腺癌，2016年美国FDA批准了仑伐替尼另一适应症，与依维莫司联合用药用于既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者的治疗。