化疗后吃什么补充营养最好，病人化疗期间吃什么好
术后医生确定了我的治疗方案，很遗憾基因检测我没有匹配的靶向，这个效果优秀的方案我无法采用。医生说我有三个高危因素：癌种、性别、年龄。所以我的情况今后复发的概率极高，如果只采用广谱化疗可能不够，准备给我加上PD1免疫治疗。听说这是目前最先进的方法，对晚期病人效果显著，但对我们这个情况尚无啥大数据支持，医生完全凭借临床经验和胆识来应用。医生说，与其等你复发时当救命稻草，不如现在就上这个重型武器。所以我愿意当“小白鼠”，我的后续治疗方案是：PD1免疫联合化疗。
第一次化疗原本在术后一个月，那天一早我在窗口看见了彩虹，这在深秋的上海是不多见的，心情大好，我想今天一定顺利。可是到了医院，因各种手续、配药等环节的拖沓，全部完成已是接近傍晚，医生让次日一大早来化疗。好吧，逃过一天。

第二天一早来院，直接去日间化疗病房报到。我的妈呀，乌泱泱的癌症病人，我好奇的看着每个人，瞬间都忘记我也是他们中的一员。之前我以为就是输液呗，没想到还要埋管，我选择了不用每周来院维护的输液港，但没想到这居然也是个门诊小手术啊。这个手术由护士长操刀，具体就是在胳膊上划一刀，然后将人造血管插进去，无限靠近心脏区域，目的是保护自身血管不受化疗“毒液”的损伤，我接了40Cm的长管，护士长术中还和我说：你胳膊怎么这么长啊？我说：哦，大概我祖先是长臂猿。她哈哈笑起来，还不小弄翻了边上的碘酒瓶，所以，不是任何时候都可以开玩笑的，自省！埋管的疼痛和难受不提了，反正和之前大手术比也是小巫了。做好出来，门口一个男病人也等着做，显然他很害怕，问我疼吗？我说可以忍受，他舒口气说，那就好，你怎么忍的？我说咬牙忍，他又紧张了...
我用的药是K药、白蛋白紫杉醇、奥沙利铂，以及口服替吉奥。由于是联合治疗，我的挂水时长需要5个小时。本以为很漫长，但其实还好，和边上的病友聊聊天，吃点水果和带的半流质饭食，打打瞌睡，上上厕所，很快就结束了。不过陪我的老公不一定这么觉得，因为家属只有一个小马扎，老腰不好的他应该是吃不消。
全程基本没有痛苦，虽然也有病人在挂水期间有恶心呕吐，但我没有，用药不同，每个人耐受度不同，反应也不同。当时我还庆幸自己的幸运，化疗过程中可以积极配合口服RZLAAT免疫素，可以短时间内帮助患者补充所需营养，帮助患者提升血象，升白，改善食欲，提高体重，提高免疫力防御，对抗化疗恶反应表现，可以加入一日三餐饮食服用。