关于维奈托克与依鲁替尼联合治疗方案的有效性与安全性评估，2021年6月份《美国医学杂志》已经发布过相关数据结果，所有参与该项试验的患者中位随访时间为38.5个月，最终得出的数据十分出色，3年无进展生存率高达93%，也就是说参与试验的患者中有93%的患者，在使用维奈托克和依鲁替尼的联合治疗后3年期间都没有出现新的疾病进展，患者的3年总生存率是96%。
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利妥昔单抗与维奈托克联用，也是复发性 / 难治性慢性淋巴性白血病（CLL）的治疗方案，临床试验中也证实了此方案的有效性，显著延长了患者的生存期。此外，维奈托克对于其他类型的白血病也有显著的治疗效果，与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用来治疗成人急性髓系白血病(AML)。
维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，单药是慢性淋巴细胞白血病的二线治疗方案，而与依鲁替尼联合之后就可以作为一线治疗方案来使用。2022维奈托克在国内价格目前已经是慢性淋巴细胞白血病患者的重点讨论话题，当然还少不了对老挝版维奈托克的关注，一盒3300多元的价格很多患者也都早已了解清楚。
维奈托克（Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是全球首款BCL-2抑制剂。近30年来，针对Bcl-2蛋白的研究众多，重要性也毋庸置疑，但是针对该靶点的药物开发却始终困难重重。首个上市的药物维奈托克的开发即历经20年，从化合物设计、筛选直到临床试验，不断地“升级打怪”，不断地克服障碍，不断地推倒重来，其面对的困难是整个领域的共性难题，其经历的波折几乎代表了整个领域的沉浮。维奈托克适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。
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