吉非替尼（易瑞沙）于 2003 年在美国首次获批用于治疗非小细胞肺癌患者。使用前需要进行基因检测，以 250 mg/1 次/天的剂量口服给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在临床试验中，吉非替尼可控制疾病进展，延长患者生存期，是肺癌患者的良好选择。

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吉非替尼（易瑞沙）在我国获批上市多年，2017年进入国家医保，患者凭医生开具的**在国内一些大医院就可以买到。据了解，医保报销后每盒吉非替尼（*10粒）约950元，按推荐剂量服用3盒吉非替尼一个月，费用约3000元，是许多家庭的一笔不小的开支，尤其是长期用药，经济负担就更大了。
印度版易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约700元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担700元左右。


印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）虽然是仿制药，但是经过权威机构的色谱分析检测对比，印度版的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的有效成分可以占到英国易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的93%。

印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格低是其受到患者青睐的主要原因之一，因为易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种需要长期服用的药物，如果价格太贵，很多家庭都承担不起，所以大部分患者会选择使用印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。
自从靶向药上市之后，患者都会采用靶向药来进行治疗。吉非替尼是第一代用于肺癌治疗的靶向药物，吉非替尼上市之后让很多患者看到了治疗希望。吉非替尼对EGFR19，21号L858R常见突变效果好。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙在治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床上取得了显着的效果。


印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）虽然是仿制药，但是印度吉非替尼是能和阿斯利康的吉非替尼相媲美的、相互替换使用的仿制药，能达到原研药95%以上的药效所以综合来说，印度易瑞沙是患者最佳的选择。

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　诸脉者，皆属于目；诸髓者，皆属于脑；诸筋者，皆属于节；诸血者，皆属于心；诸气者，皆属于肺，此四肢八溪之朝夕也。故人卧血归于肝，肝受血而能视，足受血而能步，掌受血而能握，指受血而能摄。卧出而风吹之，血凝于肤者为痹，凝于脉者为泣，凝于足者为厥。此三者，血行而不得反其空，故为痹厥也。人有大谷十二分，小溪三百五十四名，少十二俞，此皆卫气所留止，邪气之所客也，针石缘而去之。