1、 在中国，一些医疗机构和研究中心也参与了AZD1775的临床试验。这些试验常常需要符合一定条件的患者参与，以评估AZD1775在中国患者中的疗效和安全性。国内临床试验的进行使得部分患者能够接触到这种药物，并在试验中获得可能的益处。AZD1775尚未在中国获得正式的药物批准，因此无法作为标准治疗提供。临床试验的进行可能会为一些患者提供获得AZD1775的机会，尤其是那些满足试验入组标准的患者。
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接受治疗后，两组的疗效却有很大差异。首先是有效率，两组分别是23%和6%；其次是无疾病进展生存期，分别是4.6个月和3.0个月，疾病进展风险下降了45%；最后是中位总生存时间，分别是11.4个月和7.2个月——有效率和生存期都明显提高，AZD1775引人注目。其次是子宫内膜癌。子宫内膜癌分成两大类，第一类是子宫内膜样癌，一般和雌激素水平有关，这类患者治疗效果较好；第二类，与雌激素水平无关，病理类型多种多样，比如浆液性癌等，对普通化疗疗效较差。近期，一项小规模研究结果发表于《JCO》杂志，该研究显示：单药Adavosertib治疗晚期难治性子宫浆液性腺癌，疗效不俗。34名难治性子宫浆液性腺癌患者接受治疗，剂量是300mg每天一次，3周为1个疗程，每个疗程的前两周从周一到周五服药，周末休息，第三周整周休息——相当于21天里，治疗10天，休息11天。结果显示：1名患者肿瘤完全消失、9名患者肿瘤明显缩小，6个月的无疾病进展生存率是47.1%，疗效维持的中位时间是9个月；主要的不良反应是腹泻、乏力和恶心，基本还在可耐受、易处理的范畴内。AZD1775是一种潜在的靶向药物，已经在临床试验中展现出潜在的疗效。在中国，虽然尚未正式获得批准，但患者仍然有机会经过参与临床试验或其他渠道获得这种药物。伴随更多的研究和数据积累，我们有望更全面地了解AZD1775在癌症治疗中的地位和潜力，为患者提供更多治疗选择。患者在决策治疗时，应始终与医生紧密合作，以获得不错的医疗建议和关怀。得福海外（VX：bwb311）帮您代购各种类靶向药
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