奥希替尼是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。

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2019年奥希替尼首次进入国家医保目录后，奥希替尼医保价格降低为15300元每盒（80mg，30粒）。2022年奥希替尼医保价格再一次降低变成5580元每盒（80mg，30粒），降价幅度达到64%。再经过医保报销，奥希替尼走医保自费1674元，每个月只需自付费1674元，患者的经济负担大为减轻。对于不符合医保报销条件的患者而言，孟加拉仿制版奥希替尼仿制药是一个更好的选择

据悉，奥希替尼也在积极准备2020年的医保（代购电话18246537125）谈判，2021年奥希替尼的价格有可能一些变动，下面易全康国际医疗以现有数据分析下奥希替尼的所有版本及价格。
2019年奥希替尼首次进入国家医保目录后，奥希替尼医保价格降低为15300元每盒（80mg，30粒）。2022年奥希替尼医保价格再一次降低变成5580元每盒（80mg，30粒），降价幅度达到64%。再经过医保报销，奥希替尼走医保自费1674元，每个月只需自付费1674元，病人的经济负担大为减轻。对于不符合医保报销条件的患者而言，孟加拉仿制版奥希替尼仿制药是一个更好的选择。

奥希替尼是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人病人的医治。奥希替尼和SoC的中位OS分别为38.6个月（95%CI34.5个月-41.8个月）和31.8个月（95%Ci26.6个月-36.0个月），HR=0.799（95%CI0.641-0.997），疾病死亡风险降低20.1%，P=0.0462＜0.0496，差异有显著的统计学意义。至此，奥希替尼成为有史以来首个OS获益的EGFR-TKI。

分析显示，奥希替尼和SoC的中位药物暴露时间分别为20.7个月和11.5个月，奥希替尼的中位暴露时间差不多是SoC的一倍，但3级及以上不良事件发生率反而较低，分别为34%和45%，这更凸显奥希替尼良好的安全属性。另外，使用奥希替尼医治的患者，其剂量调整的比率为43%，剂量下调的比率为5%，因不良事件导致的永久性停药的比例为15%；相对的，使用SoC医治的患者，其剂量调整的比率为41%，剂量下调的比率为4%，因不良事件导致的永久性停药的比例为18%，奥希替尼的安全性与之前研究报道相似。