阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
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临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期，对一线化疗或者第一代TKI治疗治疗失败的病人，能显著改善无进展生存期。

2017年2月，阿法替尼获得中国药管局（CFDA）批准进口上市。不过由于国内进口药价太高，大部分患者都难以承担，因此更多患者选择孟加拉仿制版阿法替尼。

孟加拉阿法替尼是由碧康制药仿制生产，这是原研药在全球的首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康制药生产的阿法替尼在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与原研药一致，品质值得患者放心。

在价格方面，孟加拉阿法替尼更具有竞争力，目前一盒碧康制药生产的孟加拉阿法替尼规格40mg*30片，一盒就是患者一个月的用量，价格仅在2300元左右，要比国内进口版本便宜太多，并且品质也于原研药相当，凭借更高的性价比，孟加拉阿法替尼也更受患者欢迎。