阿伐曲泊帕不和竞争结合在血小板成中的受体TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕还可以提升成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗中，治疗^治疗板计数在治疗开始后3-5天内提升，10-13天后达到峰值。然后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板生成素受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的形成。

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除了价格之外，阿伐曲泊帕原研药和仿造药间还有很多相同和不同的地方，先说相同的地方，首先两者在药物的成分以及不同成分的配比、日常的摄入方法、摄入的量以及饮食注意事项还有常见副作用等等方面都是差不多的，之所以会这样，（联系电话16645140863）主要是因为仿造药本身就是以原研药作为基础，研究人员在做了详细的成分分析之后所打造出来的。之所以仿照药能赋予患者同样的、促进血小板生成效果，同时又便宜这么多，主要是因为它节约了原研药前期投入的高额研究费用。

艾曲波帕作为第一代，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的首选方案[1]。它不仅还可以快速增加血小板的数量，而且还可以使用方便的口服方法。在过去，血小板药物主要是注射方法。艾波帕的上市颠覆了传统的给**式，其口服给**法大大提高了患者的药物依从性，为患者的舒适治疗创造了一个新时代。2018年7月21日宣布，艾曲波帕（——第一个也是唯一被批准的非肽口服血小板受体激动剂）在中国上市适应症是一线治疗，如皮质类固醇和免疫球蛋白，或脾切除术后慢性原发性免疫性血小板减少症

阿伐曲泊帕仿制药药和原研药有什么相同和不同之处？ 如果做一个问卷调查，调查的题目是阿伐曲泊帕仿造药和原研药有什么不同、有什么差别，那大多数受访患者应该首先会想到的就是价格，因为这两者在价格上的差别可谓是泾渭分明，哪怕阿伐曲泊帕原研药在我国获批上市之后又被纳入了医保，但是患者自费的费用仍不便宜，单盒的自费支出得1800，相较于由孟加拉等国家打造的仿造药物来说，的确高出不少。