通过FDA批准的IDH2伴随诊断试验，恩西地平（Enasidenib）用于治疗IDH2基因发生特定突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病。
恩西地平用于治疗某种类型的急性髓性白血病(AML一种始于白细胞的癌症)恶化或在用其他化疗药物治疗后复发。依那普利属于一种称为异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)抑制剂的药物。它通过减缓或停止癌细胞的生长来发挥作用。


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2017年8月，美国食品和药物管理局(FDA)批准恩西地平（Enasidenib）用于患有IDH2基因特定突变的人的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)，通过FDA批准的IDH2伴随诊断试验确定。
目前恩西地平还没有在国内上市，所以患者无法在国内进行购买。
国外恩西地平分为原研药和仿制药，原研药价格十分高昂，美国新基原厂原研药价格在30000元以上；仿制药主要是老挝仿制药，价格在8800左右，且原研药与仿制药药物成分一致，

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