复星医药宣布，其首款小分子创新药速可欣?（通用名：马来酸阿伐曲波帕片）在中国上市，用于治疗慢性肝病（CLD）伴有血小板减少症的成年择期诊断或手术患者。Alvatrombopag是第一个被美国FDA批准用于慢性肺病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。


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近日，复星医药发布新闻稿称，其推出的首个小分子创新药——新一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）马来酸阿伐曲波帕用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的3期临床结果)被选为EHA2023海报交流。第28届欧洲血液学会年会（EHA2023）将于2023年6月8-11日在德国法兰克福以线上线下相结合的形式召开。这是血液学领域重要且有影响的国际会议。该会议每年吸引近10,000名来自世界各地的血液学专业人士参加。
阿伐曲波帕是一种TPO-RA，可在短时间内（治疗后3-5天）迅速增加血小板计数，其口服给药不受食物种类限制，大大改善了血小板减少症患者的生活质量。马来酸阿伐曲波帕于2019年5月被中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评，并于2020年4月获批用于慢性肝病（CLD）接受择期诊断程序或手术的成年患者的治疗。该产品适用于治疗对先前治疗反应不佳的成人慢性ITP，目前已在美国和欧洲获得批准。


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