2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
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PALOMA-1试验达到了其主要研究终点，证实了帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者的PFS。接受帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗组患者的中位PFS为20.2月，而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。研究者评价的可测量病灶患者中，接受帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组(55.4% vs 39.4%)。

帕博西尼（帕博西林）副作用包括以下几点：最常见的(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

服用帕博西尼（帕博西林）出现严重反应以及不能耐受的情况下暂停给药或中断给药。既往有研究报道，在骨髓抑制的不良反应方面，帕博西林对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞而非骨髓细胞衰老。诱导的中性粒细胞减少症可逆，而化疗则不可逆。特别是在帕博西尼（帕博西林）停药后，中性粒细胞前体能够恢复，但对乳腺癌细胞的生长抑制仍持续一段时间，未见其他副作用的报告。