阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的区别体现 具有相似功效的不同药物往往容易被放在一起进行比较，甚至有部分非专业人士、比如患者，他们就会将具有类似功效的不同药物直接混淆在一起，


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比如说像阿伐曲泊帕和艾曲泊帕，它们其实都属于血小板生成素受体激动剂，所以部分患者因为不够专业，会直接将两者混淆在一起，今天就跟大家详细介绍一下阿伐曲泊帕和艾曲泊帕之间的区别体现，希望可以以此进一步提升大众的认知。

在为期5天的治疗中，阿伐曲泊帕（苏可欣）在治疗后3至5天内观察到血小板计数增加，10至13天后观察到峰值。然后，血小板计数逐渐减少，阿伐曲泊帕（苏可欣）治疗35天后恢复到接近基线值。
慢性肝炎与成人血小板减少症有关；肿瘤化疗引起的血小板减少症；慢性免疫血小板减少症；二线以上免疫学血小板减少症。在临床上，阿伐曲帕可用于慢性免疫血小板减少症(ITP)适应症的范围。然后，临床数据显示，阿伐曲泊帕片的血小板减少症患者在第8天开始上升，一些患者可以得到持续的反应。当然，阿伐曲泊帕也会带来相关的不良反应，但比阿伐曲泊帕轻，主要是头痛、恶心等症状。与血小板减少症相关的成年患者，在有限的时间内进行诊断性手术或手术。

临床数据显示，大多数使用阿伐曲波帕的血小板减少症患者在第8天开始上升，一些患者可以得到持续的反应。使用阿伐曲波帕治疗的患者也可以减少糖皮质激素的用量，甚至在治疗前停止激素。当然，阿伐曲波帕也会带来相关的不良反应，但比阿伐曲波帕轻，主要是头痛、恶心等症状。血小板激动剂的主要目标是巨核细胞，虽然有一定的疗效，但不是100%有效，不要盲目使用太多。每个患者的体质和病情都不同，阿伐曲波帕的应用应遵循医生的建议。

针对慢性肝炎有两种（CLD）在血小板减少症患者的实验中，验证了阿伐曲泊帕的安全性和有效性。有两组患者作为研究数据。一组患者接受阿伐曲泊帕治疗，另一组患者接受安慰剂治疗。经过实验比较，发现一组接受阿伐曲泊帕的患者在低基线血小板计数队列中的平均基线血小板计数达到31.1x109/L，一组安慰剂的数量是30.7x109/L；阿伐曲泊帕一组作为高基线血小板计数的平均基线血小板计数达到44.3x109/L，44安慰剂组.5x109/L。本研究的最终数据验证了阿伐曲泊帕从基线计数到手术当天血小板计数平均值的变化曲线远高于安慰剂。因此，服用后，由于每个人都有个体差异，生效时间也不同。

阿伐曲泊帕(苏可欣)可以刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕(苏可欣)不和TPO竞争结合TPO在血小板成中的受体TPO具有累加效应。(苏可欣)是世界上第一个FDA批准用于CLD口服血小板生成素受体激动剂与血小板减少症有关，也是复星进的第一种小分子创新药物（苏可欣）作为中国第一种慢性肝炎(CLD)阿伐曲泊帕（苏可欣）在中国的上市弥补了该领域药物治疗血小板减少的空白，是中国慢性肝炎(CLD)引进世界领先的血小板减少症患者“**长，安全方便”新的诊疗方案。