此前，一则新闻报道了北京协和医院陈苗教授在临床中的病例。一伴EPP合并肝纤维化的获得性再生障碍性贫血（AA）患者接受阿伐曲泊帕治疗8个月之后，实现血小板完全应答并维持了肝功能稳定。这一则案例也使得阿伐曲泊帕这一治疗药物备受关注，患者在用药前也会对阿伐曲泊帕服用方法、价格等内容进行深入了解。

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阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂，作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。自其上市以来也有大量研究数据证实其有效性与安全性，当然，具体的治疗效果与患者个人因素有关，是因人而异的，患者能够做的就是按要求规范用药。

针对慢性肝炎有两种（CLD）在血小板减少症患者的实验中，验证了阿伐曲泊帕的安全性和有效性。有两组患者作为研究数据。一组患者接受阿伐曲泊帕治疗，另一组患者接受安慰剂治疗。经过实验比较，发现一组接受阿伐曲泊帕的患者在低基线血小板计数队列中的平均基线血小板计数达到31.1x109/L，一组安慰剂的数量是30.7x109/L；阿伐曲泊帕一组作为高基线血小板计数的平均基线血小板计数达到44.3x109/L，44安慰剂组.5x109/L。本研究的最终数据验证了阿伐曲泊帕从基线计数到手术当天血小板计数平均值的变化曲线远高于安慰剂。因此，服用后，由于每个人都有个体差异，生效时间也不同。


阿伐曲泊帕(苏可欣)可以刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕(苏可欣)不和TPO竞争结合TPO在血小板成中的受体TPO具有累加效应。(苏可欣)是世界上第一个FDA批准用于CLD口服血小板生成素受体激动剂与血小板减少症有关，也是复星进的第一种小分子创新药物（苏可欣）作为中国第一种慢性肝炎(CLD)阿伐曲泊帕（苏可欣）在中国的上市弥补了该领域药物治疗血小板减少的空白，是中国慢性肝炎(CLD)引进世界领先的血小板减少症患者“**长，安全方便”新的诊疗方案。