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最常见的驱动基因当属表皮生长因子受体(EGFR)。因此,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也成为了EGFR突变阳性NSCLC患者的标准治疗。
9291被设计成以共价不可逆方式抑制EGFR,同时相对于野生型受体具有针对致敏和T790M抗性突变的优先活性(在大多数情况下),T790M突变与EGFR分子中的致敏突变一起存在,因此称为双突变。9291奥希替尼是一种有效的,口服的,不可逆的抑制剂,可选择敏化(EGFRm)和T790M耐药突变,已证实对晚期T790M阳性非小细胞肺癌患者具有临床疗效。
剂量和给**法:
在用开始治疗前确证在肿瘤标本中T790M突变的存在,只80mg口服每天1次,有食物或无食物。