艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，（印度海外微信:  ydhw588）是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。

目前孟加拉仿制版艾曲波帕是众多ITP患者更为青睐的版本。孟加拉艾曲波帕是由著名药企碧康制药仿制生产，在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。

总的来说，艾曲波帕(eltrombopag)（eltrombopag）耐受性好PETIT和PETIT在2中，实验期间报告的最常见的不良反应包括头痛、呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻和转氨酶。在这两个实验中，明显的临床缺陷（系统过滤器）非常罕见。由于有严重的肝毒性风险，可能危及生命(eltrombopag)包含黑框警告。在成人研究中，少数人接受了艾波帕(eltrombopag)丙氨酸转氨酶治疗(ALT)浓度上升≥2×正常上限(ULN)。在RAISE随机3期试验，5名(4%)接受艾曲波帕(eltrombopag)30%的患者有间接高胆红素血症，其中3例患有吉尔伯特综合征，1例患有肝病。停药后，所有肝功能检测和胆红素水平异常恢复正常。


在PETIT和PETIT2中，ALT胆红素水平增加。一般来说，胆肝水平的变化是轻微的，没有临床后果，停药后完全矫正。在这两个实验中，4.病人7%ALT水平≥3×ULN。病因3%PETIT开放标签部分和PETIT2.胆肝实验室在双盲部分异常，应撤离。鉴于这些结果，应该在开始波帕开始(eltrombopag)肝功能和胆红素水平测试应在治疗前完成，每月重复一次。

对于糖皮质激素用药治疗，免疫球蛋白治疗后无效的慢性特发性血小板减少，可发挥良好的减少作用，用药后可改善核细胞，可促进核细胞分化，可增加血本，改善造血功能。艾波帕的后遗症可能导致头晕、头痛、肌肉疼痛和疲劳。这些后遗症通常在停止药物使用4周和8周后逐渐减艾波帕是一种进口药物，主要用于治疗血小板减少。

现在，主要包括孟加拉国在内的许多国家和地区已经成功上市，价格已经公布。最近更新的价格信息显示，孟加拉国珠穆朗玛峰制药公司生产的一个盒子(25mg*28粒)的价格约为860元。病人可以在医生的指导下选择适合自己治疗的药物版本，并在药物治疗中注意自我健康监测，以尽量减少副作用对身体的影响。据了解，自从艾波帕上市以来，大量的研究已经证实了其有效性，使许多病人松了一口气，但在治疗期间也必须警惕药物的副作用。此前，临床研究表明，艾波帕的常见副作用主要包括：恶心和呕吐、月经增多、肌肉疼痛、消化不良、血瘀斑、白内障等。每个患者的情况都不同，副作用的严重程度也不同。