帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼一般与来曲唑联用。FDA于2013年4月授予帕博西尼治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。于2015年2月获FDA批准，是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。
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2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞研发的新药帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

帕博西尼的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给**案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给**法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保爱博新暴露量一致。