面对这种情况，有的医生会建议更改剂量，有的会配合多种药物（提高用药强度/但相应的副作用会逐渐增加），有的会建议介入环孢素免疫抑制剂或环磷酰胺等化疗药物（不推荐）。艾曲波帕的第一个疗效观察阶段是四周。如果服用艾曲波帕一个月，血小板仍未显著改善，可能是因为患者血小板减少的原因不适合艾曲波帕的适应证。或者病人对这种药不敏感。

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如果在3个月的最佳剂量治疗中没有观察到任何反应，考虑到长期用药的风险，应定期更换治疗方案，以错过最佳治疗期。在有反应的患者中，特别是当红细胞明显恢复或数值稳定6个月时，也应注意停止用药。需要注意的是，艾曲波帕有肝功能损伤的报告，因此在用药过程中需要监测患者的肝功能。


血液病医生表示，对促进血小板生成的药物耐受性好、治疗有效的患者，停药后血小板记数一般降至基线水平，部分患者停药后血小板记数可保持在较高水平，但随着功效代谢，血小板值将再次降低。对于艾曲波帕无效的患者，建议尽快去医院查明病情，并根据医生的建议更改治疗方案。尽快进行有针对性的综合治疗，目的是改善其整体免疫功能，提高髓质，降低出血风险。

如果你服用艾曲波帕一个月，血小板仍然没有显著改善，可能是因为血小板减少的原因不适合艾曲波帕的适应症。或者病人对这种药物不敏感。原发性血小板减少症（又称免疫性血小板减少症）是一种免疫综合征，是一种常见的出血性疾病。其特点是血液循环中存在抗血小板抗体，使血小板损伤过多，导致紫癜；临床上可分为急性和慢性两种。除输血治疗外，艾曲波帕免疫性血小板减少症的二线治疗方案之一。艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的，并于2008年11月在美国获得的FDA允许在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜、皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者。