2022中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会年会在京召开。会上，于金明院士谈到，肺癌是一组分子疾病，特别是III期和IV期的肺癌病人，更需要个体化、精准化的全程管理。

如今，随着医疗水平的提高，肺癌进入越来越精准化的治疗时代，根据驱动基因来对肿瘤进行分类，从而更精准地使用一些靶向治疗药物已经成为肺癌分型分诊的重要措施，RET抑制剂普拉替尼胶囊的出现也打破了RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗困局。


作为RET抑制剂，普拉替尼胶囊用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，这部分患者长久以来面临的植聊困局奖有望得到缓解。

目前RET融合的突变的患者的主要治疗手段根据患者的病理类型和疾病分期各有不同，早期患者有可能通过手术完全切除肿瘤病灶，局部晚期或晚期患者需要进行化疗、免疫治疗、靶向治疗等治疗手段。

根据公开数据，一线化疗的ORR（客观缓解率）约50%-60%，中位PFS 3.5-9.2个月，对于初治患者应用化疗方案并未显示出额外获益。MKIs（多靶点抑制剂）可有效抑制诸多靶点，ORR约18%-47%，中位PFS（无进展生存期）约2.2-7.3个月，但对于RET突变肺癌患者治疗获益有限，临床中常因包括高血压、手足综合征、蛋白尿、血栓形成、出血等潜在毒性，导致减量或停药。免疫治疗的ORR约6.3%-20%，中位PFS约2.1-2.5个月，同样获益有限。代购咨询微信：（dg337788）

普拉替尼胶囊是国内首个RET变异泛肿瘤的精准治疗药物，在对RET融合阳性非小细胞肺癌患者治疗上，凭借快速**的特点，成为临床治疗的明星药物。

近日，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在丁香园联合中国抗*协会共同举办的「2022 年肿瘤时间年度盘点」中也表示：普拉替尼于 2021 年 3 月在国内获批上市，今年普拉替尼用 ARROW 中国队列数据更新，对在基线时有可测量病灶的患者经 BICR 评估，普拉替尼在初治的中国 RET 融合阳性 NSCLC 患者（n = 30）中 ORR 达到 80.0%，DCR 达到 86.7%。普拉替尼用于中国 RET 融合晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性得到进一步验证。

2021年5月，40岁的胡女士遭遇了晴天霹雳，她确诊了肺腺癌晚期。对于作为单亲妈妈的她来说，本不容易的生活更加雪上加霜。当年的5月到8月期间，四次化疗让她身心俱惫。在发现基因RET融合突变后，胡女士开始服用普拉替尼，并且效果显著。

“服用一年多了，身体几乎没什么反应，也让我重拾了生活的信心。我珍惜现在所拥有的一切。也希望未来可以继续与我爱的人和爱我的人幸福快乐的走下去，过好每一天。”胡女士对未来表示乐观。

除了局部晚期或转移的转染重排（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）外，普拉替尼也用于治疗需接受全身性治疗的晚期或转移的RET突变甲状腺髓样癌（MTC）以及需要接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效（如适用放射性碘治疗）的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺癌成人患者。欢迎咨询。
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　厥，脉紧，不可发汗，发汗则声乱、咽嘶、舌萎、声不得前。

　　诸逆发汗，病微者难差；剧者言乱、目眩者死，命将难全。

　　咳而小便利，若失小便者，不可发汗，汗出则四肢厥逆冷。

　　伤寒头痛，翕翕发热，形象中风，常微汗出自呕者，下之益烦，心中懊憹如饥；发汗则致痉，身强，难以屈伸；熏之则发黄，不得小便；灸则发咳唾。