一项II期临床试验探索利用卡博替尼联合传统的抗雄治疗，结果显示：中位无疾病进展生存期为16.1个月，中位总生存时间远未达到。
83%的患者PSA明显下降（降幅超过90%），87%的患者碱性磷酸酶明显下降；81%的患者骨扫描评估的骨转移明显改善，有可测量病灶的患者中90%的患者病灶缩小超过30%。
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骨转移的“实力悍将”
骨转移是很多肿瘤患者晚期都无法避免出现的疾病转归，特别是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨转移的发生率高达70%以上，肺癌的数据报导不一，有的高达85%。 临床结果显示，卡博替尼对肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率分别可达76%、71%和58%；
对黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。
在一项II期篮氏研究中，采用卡博替尼治疗多种晚期实体肿瘤。下图为两位骨转移的mCRPC患者，在疾病进展的情况下，每天接受40mg的卡博替尼治疗，6周后，骨扫描显示骨转移情况明显好转。
联合免疫：黄金搭档
近几年，越来越多的研究提示：卡博替尼可以调节肿瘤患者免疫功能，增加患者对PD-1抗体的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合治疗。
一项招募了24名晚期泌尿生殖系统肿瘤（尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等）的临床试验，治疗的方案是卡博替尼联合PD-1抗体O药。
18位可以评估疗效的患者，6位肿瘤缩小至少30%，有效率是33%；7位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率是71%。
高效低价，不是奢望卡博替尼靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗*药，原因在于它能作用的癌癌种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼广受关注，价格十分昂贵，月使用费在6万元左右。
卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请，中国患者用药仍需前往第三国开**购买，但估计这一价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。
孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg癌90胶囊，另一种是80mg癌30胶囊，对于国内患者来说可以采用以下方面进行购买。
1.患者可以亲自前往这些地区购买，凭借医生开具的**在当地正规药房购买卡博替尼，不用担心买到假药，不过对于很多患者来说出国并不是特别方便的事，舟车劳顿，而且还语言不通。
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