AURA-3的主要研究终点为研究者评估的PFS，OS及安全线为次要研究终点。所有接受随机化的患者组成全分析集，至少接受一次化疗或索托拉西布/amg510治疗的患者组成安全性分析及集。OS定义为从随机化开始至患者全因死亡时间，每6周期进行一次疗效评估。研究采用RPSFTM方法对交叉效应进行校正。
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这项研究主要针对第三代EGFR抑制剂索托拉西布/amg510耐药的患者。研究中，所有受试的索托拉西布/amg510耐药患者都会再次接受基因检测，并根据检测结果施予治疗。
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要知道，对于敏感突变的患者，即便初始靶向治疗耐药了，索托拉西布/amg510还是可以控*超过10个月，如果是一线使用的话，几乎能够控*19个月。
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这里的一个晚期肺*病人，因为是EGFR基因突变，所以可以从一代吉非替尼，到化疗，到三代索托拉西布/amg510，再到索托拉西布/amg510联合克唑替尼等等。这个患者已经坚持了10年了，当然这个病人有运气成分，但是治疗里有一些办法和策略，让生存期很长很长。如果是ALK基因突变，也是可以有较长生存期，非驱动基因突变可以免疫、穿插化疗或放疗。这些药物很多纳入医保了，此外不行还可以找病友获得一些赠药，或者是参加一些临床试验。
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索托拉西布/amg510的耐药机制有很多，没有一个绝对占多数的机制，因此不能盲目复制别人的治疗方案，最好自己再做一次基因检测!因为找到索托拉西布/amg510耐药的真正原因，才能在下一步的治疗中有游刃有余。购买索托拉西布具体价格详询：众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】
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