在一项临床试验中，帕博西尼在亚洲治疗晚期乳腺癌的疗效已经得到证实，甚至更加突出。帕博西尼+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑组的中位无进展生存期为13.9个月，帕博西尼组延长了11个月。
临床试验研究的是帕博西尼联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组，一组接受帕博西尼+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果是：帕博西尼+来曲唑治疗，患者的中位无进展生存期为24.8个月 ，而对照组仅有14.5个月，帕博西尼组延长了10个月！患者的客观缓解率对比是55.3% VS 44.4%。
帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市，是帕博西尼第87个获准上市的国家，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法，因此备受关注，但是目前帕博西尼还没有正式被纳入医保行列中。
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