阿昔替尼的安全性如何？对于所有的抗肿瘤癌物来说，由于这些癌物都会产生一些不良的反应，所以在关心癌物疗效的同时，用癌的安全性也是患者及家属非常关心的一个问题。而阿昔替尼是由美国辉瑞制癌研发的肾癌靶向癌，那么阿昔替尼的安全性如何呢？
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阿昔替尼是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的**和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)(治疗肾癌新特癌)成人患者的治疗。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统
，全面阻止肿瘤进展，研究者对阿昔替尼和索拉非尼的用癌安全性做了比对分析。接受阿昔替尼治疗的患者中位时间是6.4个月(范围 0.03 至 22.0)，接受索拉非尼治疗的患者为5.0个月(范围 0.03 至 20.1)。99/359例 (55%)接受阿昔替尼治疗的患者由于发生一种不良反应需要剂量调整或治疗暂时延后，接受索拉非尼治疗的为 220/355 例(62%)患者。接受阿昔替尼治疗的患者中由于发生一种不良反应永远终止癌物为 34/359 例(9%)，而接受索拉非尼治疗的为46/355例(13%)患者，阿昔替尼治疗后观察到最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-脚底红肿综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。
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