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瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。目前，瑞戈非尼荣获的适应症包括用于治疗前期使用过索拉非尼的肝细胞肝癌、既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌以及既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。

瑞戈非尼之所以如此“神通广大”，自然是离不开众多的作用靶点，包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和Abl.看到这样的情况，是不是想到被称为“万金油”的靶向药物卡博替尼了？真是“卷”起来了。

不过，它们的内卷对于患者来说可是一件好事。2012年，美国食品药品监督管理局FDA批准瑞戈非尼用于结直肠癌治疗，；2013年2月获批治疗晚期胃肠道间质瘤；2017年4月份获批用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者。这就是瑞戈非尼的“峥嵘之路”，瑞戈非尼的优越性不言而喻。