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仑伐替尼是一种多激动剂酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞上的多个信号通路来发挥治疗作用。该药物针对血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、人表皮生长因子受体(EGFR)、纤溶酶原激活受体(MET)等靶点进行选择性抑制,从而阻断肝癌细胞的生长和扩散。
仑伐替尼现已获批上市多年,从最初的适应症甲状腺癌到如今的肝癌以及联合PD-1类药物用于子宫内膜癌、胃癌等适应症,有大量临床研究对其安全性和有效性进行了证实。其中,仑伐替尼联合K药治疗晚期肝细胞癌,被证实能够显著延长无进展生存期(PFS),达到9.69个月,疾病控制率为100%,可见其疗效。
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