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2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑止剂Lumakras(Sotorasib)上市,用于治疗既往至少承受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变部分晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研讨之后,全球首个成药的KRAS G12C抑止剂。
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研讨结果。在既往承受过化疗和/或免疫疗法疾病停顿KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中,sotorasib到达36%的客观缓解率(ORR),咨询微信:tthw678其中58%的患者持续缓解≥6个月。
FDA批准的960mg剂量是基于现有的临床数据,以及药代动力学和药效学模型支持。作为加速批准评价的一局部,FDA请求安进停止上市后实验,以调查sotorasib低剂量能否会产生相似的临床效果。依据安进第1季度财报,安进已承受FDA意见,将在2022年晚些时分展开一项实验,比拟sotorasib 960mg QD 和 240mg QD剂量疗效差别。
Lumakras普通常见的反作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲倦、肝损伤和咳嗽。假如患者呈现间质性肺病病症,应停用Lumakras,假如确诊为间质性肺病,应永世停用Lumakras。在开端服用Lumakras之前和服用时,需监测患者的肝功用。假如患者呈现肝损伤,应暂停服用Lumakras,减少剂量或永世停用。在服用Lumakras时,患者应防止服用酸复原剂、诱导或是肝内某些酶底物药物和p -糖蛋白底物药物。
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