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在所有的癌症类型中，中枢神经系统肿瘤是最令人望而生畏的癌症之一。由于存在分子异质性、治疗剂的血脑屏障渗透性差以及缺乏有效的抗*剂等原因，治疗进展尤其缓慢，至今为止的治疗手段仅为手术，放化疗。而传统的化疗存在显著的毒性，放疗则会对神经认知功能产生显着的长期负面影响，尤其是对儿童。因此，全球的研究人员都寄希望于个体化精准治疗的靶向药物，终于在近两年取得了突破进展。
拉罗替尼Larotrectinib(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗*新药
 FISH和RT-PCR通常用于检测NTRK基因融合率高的肿瘤类型，快速且经济高效，但只能检测已知的特定融合。此外，FISH无法确认融合基因是否被转录。这时RT-PCR可作为FISH的替代或补充方法，但由于NTRK融合伴侣及截断形式太多，RT-PCR的检测仍然具有很大的挑战性和局限性
　　其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。
　　因此，Larotrectinib(LOXO-101)在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。
　　关于LOXO-101
　　商品名称：LOXO-101(Vitrakvi)
　　通用名称：拉罗替尼(Larotrectinib)
　　美国上市时间：2018年11月26日
　　药物功效：有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症
　　针对人群：患有实体肿瘤的成人和儿童患者
　　制造企业：Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发
　　使用剂量：
　　成年人：Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性!;
　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。
　　不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi。
　　LOXO-101最新药品信息
　　到货时间：全球早到货时间为2023年1月10日左右，以实际到货时间为准!
　　货品规格：目前可以提供25mg*60粒/每瓶
　　建议用量：建议用法每日口服两次，每次100毫克;建议由低剂量开始服用每日口服两次，每次50毫克。
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　夫欲理病，先察其源，候其病机。五脏未虚，六腑未竭，血脉未乱，精神未散，服药必活。若病已成，可得半愈。病势已过，命将难全。